źródło: www.siepomaga.pl
Od kilku miesięcy trwa zbiórka datków na kosztowną terapię genową, która może zahamować u Mikołaja rozwój choroby. Już udało się zebrać prawie 4 mln złotych, wciąż potrzeba aż ponad 5,5 mln złotych. Wpłat można dokonywać tutaj.
– Ogromna kwota, prawda? Mimo tego warto pomagać, bo uzbieraliśmy już prawie 4 mln złotych z 9,5 mln złotych. Więc jak, dołożymy swoją cegiełkę w wyścigu po zdrowie Mikołaja? Razem możemy naprawdę wiele! – przekonuje Samorząd Studentów Politechniki Białostockiej na wydarzeniu online zorganizowanym na Facebooku.
Potencjalnych darczyńców studenci zachęcają m.in. konkursami, w których można zdobyć atrakcyjne nagrody.
SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni, to rzadka i ciężka choroba. Dotyka ona osoby w różnym wieku, jednak w ponad 90% przypadków objawy pojawiają się w niemowlęctwie albo wczesnym dzieciństwie. Jeśli natychmiast nie wprowadzi się leczenia, dzieci nie tylko zatrzymują się w rozwoju fizycznym i nie nabywają umiejętności samodzielnego siedzenia, ale stopniowo tracą siłę mięśni, a z nią możliwość oddychania i przełykania. (mt/mc)
